本报北京12月22日电（记者范又）2000年将是我国对药品实施分类管理的第一年。记者从今天召开的处方药与非处方药分类管理工作会议上获悉，对列入第一批《国家非处方药目录》药品的审核登记工作目前已经开始，并将于2000年9月30日前完成。药品的标签、使用说明书、包装是本次审核登记工作审查的重点。国家药品监督管理局将针对每种药品制定统一的非处方药药品使用说明书，并委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责辖区内的药品生产企业非处方药药品审核登记工作。2001年10月1日将开始强制执行非处方药药品使用说明书，凡只能作为非处方药使用的药品，必须使用非处方药药品使用说明书，否则不得出厂。
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